Uma mãe revelou a batalha debilitante de seu filho de 3 anos contra uma condição genética rara que o fez perder a capacidade de andar e falar.
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Joey Walton, de Wakefield, West Yorkshire (EUA), foi diagnosticado com leucodistrofia metacromática (MLD, na sigla em inglês), doença neurológica que faz com que substâncias gordurosas se acumulem em nervos, órgãos, na medula espinhal e no cérebro, quando bebê.
A MLD causa a perda de habilidades físicas e mentais, o que significa que é improvável que Joey chegue aos 7 anos de idade.
Recentemente, Joey perdeu todas as habilidades que desenvolveu quando criança — como andar e falar. Segundo a mãe, Katie Morley, o menino “teve um grande declínio nos últimos 12 meses”, o que a deixou “devastada”.
Agora, ela e o pai de Joey, Liam Roebuck, estão tentando aproveitar ao máximo o tempo que resta ao filho.
Katie também está apoiando uma campanha que pede a triagem de MLD no nascimento. “Se for descoberta cedo, seu tratamento está disponível. É tarde demais para Joey, mas, se pudermos impedir que mais famílias passem por essa agonia, valerá a pena”, afirma a mãe do menino. Do portal R7
